Procomvax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat från haemophilus influenzae typ b _ -ompc, outer membrane protein komplex av neisseria meningitidis (outer membrane protein komplex av b11 stam av neisseria meningitidis undergrupp b), adsorberat hepatit b-ytantigen rekombinant producerade i jästceller (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacciner - procomvax är indicerat för vaccinering mot invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och mot infektion orsakad av alla kända subtyper av hepatit b-virus hos spädbarn 6 veckor till 15 månaders ålder.

Zimulti Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (bmi 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (bmi på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Macrogol Sanofi 10 g Pulver till oral lösning i dospåse Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macrogol sanofi 10 g pulver till oral lösning i dospåse

sanofi ab - makrogol - pulver till oral lösning i dospåse - 10 g - makrogol 10 g aktiv substans; mannitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne

Hedera Helix Sanofi Sirap Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hedera helix sanofi sirap

sanofi ab - hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (4-8:1); etanol 36 % - sirap - sorbitol hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; hedera helix (murgröna) torkat blad; torrt extrakt (4-8:1); etanol 36 % 8,25 mg aktiv substans

Nexviadyme Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Xenpozyme Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Xatral OD 10 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xatral od 10 mg depottablett

sanofi ab - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 10 mg - alfuzosinhydroklorid 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - alfuzosin

Xatral 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xatral 2,5 mg filmdragerad tablett

sanofi ab - alfuzosinhydroklorid - filmdragerad tablett - 2,5 mg - alfuzosinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alfuzosin

Xatral 5 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xatral 5 mg depottablett

sanofi ab - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 5 mg - propylenglykol hjälpämne; alfuzosinhydroklorid 5 mg aktiv substans - alfuzosin

Theralen 40 mg/ml Orala droppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theralen 40 mg/ml orala droppar, lösning

sanofi ab - alimemazinhemitartrat - orala droppar, lösning - 40 mg/ml - alimemazinhemitartrat 50,05 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne - alimemazin